Bệnh lupus ban đỏ có nguy hiểm không?

Bệnh lupus ban đỏ là gì?

Bệnh lupus ban đỏ được chia thành hai thể chính: Lupus ban đỏ dạng đĩa và Lupus ban đỏ hệ thống. Trong đó, Lupus ban đỏ hệ thống là một bệnh lý tự miễn phổ biến. Nguyên nhân của bệnh lupus nói chung và các bệnh lý tự miễn khác là do sự sai lệch trong đáp ứng miễn dịch, khiến hệ miễn dịch tấn công các cơ quan nội tạng của cơ thể. Mặc dù hiện chưa có phương pháp chữa khỏi hoàn toàn bệnh lupus ban đỏ, nhưng bệnh có thể được kiểm soát hiệu quả nếu được điều trị đúng cách ngay từ đầu.

Thống kê cho thấy, khoảng 90% bệnh nhân mắc lupus ban đỏ là nữ giới, với độ tuổi thường gặp từ 15 đến 50 tuổi. Tỷ lệ mắc bệnh là 50 trường hợp trên 100.000 dân.

Cơ chế gây bệnh lupus ban đỏ

Hệ miễn dịch đóng vai trò bảo vệ cơ thể chống lại sự xâm nhập của các tác nhân lạ như vi khuẩn và virus. Tuy nhiên, trong bệnh lupus ban đỏ hệ thống và các bệnh lý tự miễn khác, hệ miễn dịch mất khả năng phân biệt giữa mô cơ thể và các yếu tố ngoại lai. Kết quả là, cơ thể tạo ra kháng thể chống lại chính các tế bào của mình, dẫn đến tổn thương nhiều cơ quan.

> Thông tin khái quát đầy đủ, chính xác về bệnh lupus ban đỏ

Mặc dù nguyên nhân chính xác gây ra bệnh lupus ban đỏ vẫn chưa được xác định rõ ràng, một số giả thuyết cho rằng bệnh là kết quả của sự tương tác giữa nhiều yếu tố, bao gồm:

· Di truyền: Người có tiền sử gia đình mắc lupus ban đỏ hệ thống có nguy cơ mắc bệnh cao gấp 20 lần so với người không có tiền sử.

· Môi trường: Các yếu tố như nhiễm khuẩn, tiếp xúc với hóa chất, và ánh nắng mặt trời có thể góp phần gây bệnh.

· Nội tiết: Bệnh chủ yếu gặp ở phụ nữ trong độ tuổi sinh sản. Một số thuốc như hydralazine, procainamide, isoniazid, sulfonamide, phenytoin, và penicillamine có thể gây ra triệu chứng tương tự như lupus, dẫn đến chẩn đoán nhầm. Ngoài ra, thuốc tránh thai cũng được ghi nhận có thể kích thích hoặc làm bệnh nặng thêm.

Để quản lý và điều trị hiệu quả lupus ban đỏ, cần phải tham khảo ý kiến bác sĩ chuyên khoa và tuân thủ các chỉ định điều trị.

Bệnh lupus ban đỏ có nguy hiểm hay không?

Bệnh lupus ban đỏ có thể diễn biến phức tạp và tiến triển theo từng đợt, với các đợt sau thường nặng hơn đợt trước. Bệnh có khả năng ảnh hưởng đến gần như toàn bộ các cơ quan trong cơ thể như thận, hệ tạo máu, tim mạch, thần kinh, tiêu hóa, và hô hấp. Trong các trường hợp nghiêm trọng, lupus ban đỏ có thể đe dọa tính mạng bệnh nhân.

Khi không được điều trị và kiểm soát đúng cách, lupus ban đỏ có thể gây tổn thương nghiêm trọng đến hầu hết các cơ quan nội tạng, tương ứng với các triệu chứng biểu hiện.

· Tại tim: Lupus ban đỏ hệ thống có thể gây viêm cơ tim, tràn dịch màng tim, và nếu kéo dài, có thể dẫn đến suy tim mạn. Trong một số trường hợp, bệnh có thể tiến triển nhanh chóng, gây viêm cơ tim cấp và suy tim cấp, làm tăng nguy cơ đột ngột tử vong do trụy mạch.

· Tại phổi: Bệnh nhân có thể gặp khó thở, suy hô hấp cấp do tràn dịch màng phổi hoặc viêm phổi.

· Tại thận: Lupus ban đỏ có thể gây tổn thương cầu thận qua các phản ứng viêm, dẫn đến suy thận nếu không được điều trị kịp thời.

· Tại hệ thần kinh: Bệnh nhân có thể gặp co giật và rối loạn tâm thần, ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống.

· Tại hệ tạo máu: Lupus ban đỏ hệ thống có thể gây thiếu máu và xuất huyết. Thiếu máu kéo dài ảnh hưởng đến hoạt động của các cơ quan và tình trạng xuất huyết có thể làm trầm trọng thêm tình trạng thiếu máu, đặc biệt nếu gây xuất huyết não hoặc chèn ép não, nguy hiểm đến tính mạng.

Ngoài ra, điều trị lupus ban đỏ thường bao gồm các thuốc ức chế miễn dịch, và điều này có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng. Hệ miễn dịch bị ức chế không còn khả năng chống lại các tác nhân lây nhiễm, làm tăng nguy cơ nhiễm trùng và nhiễm khuẩn huyết. Tình trạng nhiễm trùng tiến triển nhanh có thể dẫn đến sốc và tử vong.