Tình trạng thoái hóa rất hiếm thấy của não, do một loại prion hoặc loại virus tương tự như tác nhân gây bệnh thần kinh ở cừu, dê và bệnh não xốp ở bò (BSE).
Cho tới năm 1996, hai biến thể chính của CJD đã được nhận ra: (1) ở tuổi trung niên hoặc người già, không có nguyên nhân rõ ràng, và (2) ở người trẻ hơn sau phẫu thuật não hoặc phẫu thuật cấy ghép bị nhiễm prion từ người bị bệnh sau khi điều trị bằng hormon tăng trưởng (GH) người hoặc các hormon gonadotrophin.
Vào năm 1996, biến thể thứ ba (gọi là CID biến thể mới) được xác định có sự khác biệt với hai biến thể trên do bệnh xuất hiện ở độ tuổi 10 đến 20. Những thay đổi mô bệnh học ở não rất giống với dấu hiệu quan sát được ở gia súc bị BSE. Vào cuối những năm 1997, khoảng 20 người được biết là mắc CJD biến thể mới.
Bệnh gây sa sút trí tuệ và chứng máy cơ tăng dần. Sự phối hợp của các cơ giảm dần, trí năng và tính cách trở nên xấu đi, và có thể bị mù. Khi bệnh tiến triển, khả năng nói bị mất và cơ thể trở nên cứng đờ. Không có phương pháp điều trị và thường bệnh nhân chết khoảng 2 đến 3 năm sau khi phát bệnh.
Tài liệu và thông tin trong bài viết này được trích dẫn từ cuốn Từ điển Bách khoa Y học Anh Việt A-Z mà tác giả là một nhóm nhà khoa học do Giáo sư Ngô Gia Hy làm chủ biên.
Tags:
Tags:
Còn gọi là nghẽn mạch liệu pháp.
Tắc nghẽn động mạch do một mảnh vật chất di chuyển trong dòng máu.
Loại bỏ bằng ngoại khoa vật gây nghẽn mạch (một mảnh vật chất cuốn theo dòng máu) làm tắc mạch máu.
Là một xét nghiệm máu được dùng phổ biến trong chẩn đoán các bệnh nhiễm trùng.
Bệnh gặp ở vùng nhiệt đới, đặc trưng là sưng to chân, tay, bìu dái với biểu bì dày lên, sắm màu giống như da voi (dày như da voi).
Sự chuyển động của các tiểu phân tích điện phân tán lơ lửng trong một dung dịch keo dưới ảnh hưởng của dòng điện.
